Aktuellt
CSD i samverkan publicerar löpande nyheter inom området sällsynta diagnoser.
-
Nya och reviderade texter i Socialstyrelsens kunskapsdatabas, 1/2026
Nyhetsbrev från Informationscentrum om nya och reviderade texter i Socialstyrelsens kunskapsdatabas.
-
Familjevistelser på Ågrenska
På Ågrenska får hela familjen möjlighet att träffa andra i liknande situation. Syftet med familjevistelser är att genom kunskap och erfarenhetsutbyte stärka hela familjen och skapa förutsättningar för en förbättrad vardag.
-
Save the date! Sällsynta dagen 2026
CSD i samverkan bjuder in till ett digitalt seminarium i samband med Sällsynta dagen 2026.
-
Välkomna till en nationell sällsynt föräldragrupp
Varmt välkommen till den nationella digitala föräldragruppen för föräldrar som har barn med ett sällsynt hälsotillstånd.
-
Nya och reviderade texter i Socialstyrelsens kunskapsdatabas, 12/2025
Nyhetsbrev från Informationscentrum om nya och reviderade texter i Socialstyrelsens kunskapsdatabas.
-
Genomic Medicine, E-kurser
Webbaserade utbildningar som riktar sig till hälso- och sjukvårdspersonal.
-
Europeiska konferensen om sällsynta sjukdomar och särläkemedel (ECRD)
Europeiska konferensen om sällsynta sjukdomar och särläkemedel (ECRD) är det största patientledda evenemanget för policyutformning om sällsynta sjukdomar i Europa.
ECDR konferensen anordnas den 3-4 juni 2026 i Prag.
-
Nytt nationellt kvalitetsregister för mer jämlik tandvård
Idag lanseras Nationella registret för Munhälsa vid sällsynta hälsotillstånd. – ett kvalitetsregister med syftet att öka kunskapen om sällsynta hälsotillstånd och bidra till en jämlikare tandvård, hälso- och sjukvård.
-
Stöd från UMO – verktyg som hjälper unga att må bättre
Sveriger Kommuner och Regioner (SKR) har tillsammans med Inera, utvecklat materialet med information om psykiskt välbefinnande riktat till unga,
-
Nya och reviderade texter i Socialstyrelsens kunskapsdatabas, 11/2025
Nyhetsbrev från Informationscentrum om nya och reviderade texter i Socialstyrelsens kunskapsdatabas.
-
Stöd i livet
Ny webbplats om socialtjänsten för allmänheten
-
Nya och reviderade texter i Socialstyrelsens kunskapsdatabas, 10/2025
Nyhetsbrev från Informationscentrum om nya och reviderade texter i Socialstyrelsens kunskapsdatabas.
-
Utbildning - Klinisk genetik och genetisk vägledning
I samarbete med Klinisk genetik (Region Skåne) och Centrum för sällsynta diagnoser Syd (Södra sjukvårdsregionen), arrangerar Institutionen för hälsovetenskaper vid Lunds universitet 8:e omgången av uppdragsutbildningen Klinisk genetik och genetisk vägledning I med start VT 2026 och avslut HT 2026.
-
Att leva med mutation i TP53-genen
Välkommen till en kväll om att leva med mutation i TP53-genen och SVEP53-studien, den 12 november 2025,
-
Föräldraträff - bukväggsdefekter
Är du förälder till ett barn som har gastroschisis eller omphalocele? Centrum för sällsynta diagnoser, Karolinska bjuder in dig till ett informations- och nätverkstillfälle på Karolinska Universitetssjukhuset den 24 oktober 2025.
Dela & skriv ut
Publicerat
Uppdaterat
Redaktör
Urszula Arpholm Felix
Granskare
Rula Zain Luqman