Aktuellt
CSD i samverkan publicerar löpande nyheter inom området sällsynta diagnoser.
-
Muskeldag 2025
Välkommen till föreläsningar om SMA, Duchenne/Becker, Dystrofia Myotonika och andra muskeldystrofier för barn och vuxna.
-
Läkardag om Tuberös Skleros Complex
Välkommen på läkardag om Tuberös Skleros
-
Sällsynta hälsotillstånd inom primärvården
Välkomna till en heldagskonferens arrangerad av Karolinska Universitetssjukhuset, Karolinska institutet och primärvården Region Stockholm-Gotland.
-
Föräldraträffar - Att känna igen sig i varandra
Centrum för sällsynta diagnoser (CSD) Mellansverige inbjuder dig som är förälder till barn med sällsynt diagnos till föräldraträffar.
-
Välkomna till en nationell sällsynt föräldragrupp
Har du ett barn med ett sällsynt hälsotillstånd under 18 år och önskar träffa andra i liknande situation är du varmt välkommen att anmäla dig. Föräldragruppen är ett tillfälle för dig att ta upp frågor och reflektera tillsammans med andra föräldrar i liknande situation.
-
Sällsynta hälsotillstånd
Välkomna till en dag arrangerad av Centrum för sällsynta diagnoser vid Karolinska Universitetssjukhuset, Karolinska institutet och primärvården Region Stockholm.
-
Syskonkvällar - för dig som är mellan 13 och 19 år
Välkommen med intresseanmälan till syskonkvällar på Ågrenska för dig mellan 13 och 19 år. Träffarna arrangeras i samarbete med Centrum för sällsynta diagnoser Väst.
-
Syskonkvällar - för dig som är mellan 7 och 12 år
Välkommen med intresseanmälan till syskonkvällar på Ågrenska för dig mellan 7 och 12 år. Träffarna arrangeras i samarbete med Centrum för sällsynta diagnoser Väst.
-
Föräldraträffar – Var med i en samtalsgrupp
Välkommen att anmäla dig till vår samtalsgrupp för föräldrar till barn som nyligen fått en sällsynt diagnos. Träffarna arrangeras i samarbete med Centrum för sällsynta diagnoser Väst. Vi kommer att träffas två eftermiddagar med några veckors mellanrum.
-
Föräldraträffar - Har ditt barn nyligen fått en sällsynt diagnos?
Föräldraträffar för dig som bor i Region Stockholm-Gotland.
-
Hur kan sällsynt expertläkarkunskap tillgängliggöras över hela Europa?
Riksförbundet Sällsynta diagnoser bjuder in till en europeisk arbetsgrupp!
-
Nyhetsbrev från Centrum för sällsynta diagnoser Väst
I det här nyhetsbrevet kan du bland annat läsa om barnläkaren Sólveig Óskarsdóttir och hennes viktiga arbete inom 22q11-deletionssyndromet och en sammafattning av insikter från den senaste koordinatorsträffen, där fokus låg på att förbättra transitionsprocesserna mellan barn- och vuxensjukvården.
-
CSD Syd bjuder in till en sällsynt Caféträff
Centrum för sällsynta diagnoser Syd bjuder in dig som berörs av ett sällsynt hälsotillstånd till en förmidag med föreläsningar och möjlighet att träffa andra som är i en liknande situation.
-
Nyhetsbrev från Centrum för sällsynta diagnoser i Södra sjukvårdsregionen
I nyhetsbreven kommer du att få en inblick i vad som händer kring området sällsynta hälsotillstånd, men även vad CSD Syd arbetar med.
-
Att få en sällsynt diagnos - ny webbsida med information och stöd
CSD Väst har tagit fram en webbsida för information och stöd efter besked om en sällsynt diagnos.
Dela & skriv ut
Senast uppdaterad
Redaktör
Urszula Arpholm Felix
Granskare
Rula Zain Luqman