Covid -19

Med anledning av COVID-19 pandemin finns rekommendationer från de Europeiska Referensnätverken (ERN) för sällsynta diagnoser. Under följande länkar finns för de olika sjukdomsteman inom ERN och däri relevant information och rekommendationer för både professionen och patienter. Läs mer

Stäng meddelande

Centrum för sällsynta
diagnoser i samverkan

Covid -19

Med anledning av COVID-19 pandemin finns rekommendationer från de Europeiska Referensnätverken (ERN) för sällsynta diagnoser. Under följande länkar finns för de olika sjukdomsteman inom ERN och däri relevant information och rekommendationer för både professionen och patienter. Läs mer

Stäng meddelande

Om sällsynta diagnoser - Länksamling per diagnos

Här kan du söka på en sällsynt diagnos och hitta en sammanställning över länkar till olika webbplatser med såväl diagnosspecifik information som information av mer generell karaktär. Länkar som bland annat beskriver diagnosen, orofacial hälsa och funktion, nationella resurser, vårdprogram, intresseorganisationer och hur det kan vara att leva med diagnosen.

Sortering A-Ö.

(Klicka på en bokstav)

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Å Ä Ö
  1. HAE
  2. Hallervorden-Spatz sjukdom
  3. Hand-Schüller-Christians sjukdom
  4. Hedesundasjukan
  5. Hemifacial mikrosomi
  6. Hemofagocyterande syndrom
  7. Hemofili A
  8. Hemofili B
  9. Hemolytiskt uremiskt syndrom, atypiskt
  10. Hepatolentikulär degeneration
  11. Hepatorenal tyrosinemi
  12. Hereditary angioedema
  13. Hereditary myopathy with lactic acidosis
  14. Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies
  15. Hereditära multipla osteokondrom
  16. Hereditär amyloidos, finsk typ
  17. Hereditär diffus leukoencefalopati med sfäroider (HDLS)
  18. Hereditär hemorragisk telangiektasi
  19. Hereditär motorisk och sensorisk neuropati typ 1
  20. Hereditär motorisk och sensorisk neuropati typ 2
  21. Hereditär motorisk sensorisk neuropati (HMSN)
  22. Hereditär neuropati med kompressionsneuropatier
  23. Hereditär sensorisk och autonom neuropati typ V
  24. Hereditär spastisk parapares
  25. Hereditär spastisk paraplegi
  26. Hereditärt angioödem och förvärvat angioödem
  27. Heredopathia atactica polyneuritiformis
  28. Herpesencefalit
  29. Herpes simplexencefalit
  30. Hers sjukdom
  31. Heterotaxisyndromet
  32. Hexosaminidas A-brist
  33. Hexosaminidas B-brist
  34. HIES
  35. Hippel-Lindaus syndrom
  36. Histiocytosis X
  37. Hjärnsjukdom utan känd orsak
  38. HML
  39. HMO
  40. HMSN
  41. HMSN1
  42. HMSN2
  43. HNPP
  44. Homocystinuri
  45. Hoyeraal-Hreidarssons syndrom
  46. HSAN V
  47. HT1
  48. Hunters sjukdom
  49. Huntingtons chorea
  50. Huntingtons sjukdom
  51. Hurler/Scheies sjukdom
  52. Hydrocefalus
  53. Hyper-IgE-syndrom
  54. Hyper-IgM-syndromet
  55. Hyperimmunoglobulin E infection syndrome
  56. Hyperkalemisk periodisk paralys och Paramyotonia congenita
  57. HyperPP
  58. Hyperprostaglandin E-syndromet
  59. Hypofosfatasi
  60. Hypogammaglobulinemi
  61. Hypogonadotrop hypogonadism
  62. Hypohidrotisk ektodermal dysplasi
  63. Hypohidrotisk ektodermal dysplasi med immunbrist
  64. Hypokalemisk periodisk paralys
  65. HypoPP

Här listas diagnoser 1-22

Diagnos 5-8

Ingen information tillgänglig

Ingen information tillgänglig

Publicerad: 2020/03/03 Senast uppdaterad: 2020/03/03

Centrum för sällsynta diagnoser i samverkan

CSD arbetar idag huvudsakligen med att sprida information för att öka kunskapen inom området sällsynta hälsotillstånd genom sin webbplats CSD i samverkan

CSD arbetar tillsammans med företrädare för hälso- och sjukvården, andra samhällsaktörer och intresseorganisationer för att förbättra livsvillkoren för personer som lever med sällsynta hälsotillstånd och deras närstående.