Om sällsynta diagnoser - Länksamling per diagnos
Här kan du söka på en sällsynt diagnos och hitta en sammanställning över länkar till olika webbplatser med såväl diagnosspecifik information som information av mer generell karaktär. Länkar som bland annat beskriver diagnosen, orofacial hälsa och funktion, nationella resurser, vårdprogram, intresseorganisationer och hur det kan vara att leva med diagnosen.
Sortering A-Ö.
(Klicka på en bokstav)
- IBM
- ICD-10 E20.8
- idic(15)-syndromet
- Iduronatsulfatasbrist
- IgG4-relaterad sjukdom
- Iktyos (kongenital)
- Immotile cilia syndrome
- Immundefekt med normalt eller högt IgM
- Immunglobulin G4-relaterad sjukdom
- Immunodysregulation, polyendocrinopathy, and enteropathy, X-linked
- INCL
- Inclusion body myositis
- Incontinentia pigmenti
- Infantil neuronal ceroidlipofuscinos
- Inklusionskroppsmyosit
- Integrin a-brist
- Interstitiell deletion 4q
- IPEX-liknande syndrom
- IPEX-syndromet
- Iron sulphur cluster deficiency myopathy
- Isaacs syndrom
- ISCU-myopati
- Isokromosom 12p-syndromet
- Isokromosom 18p-syndromet
- Isomerism
- Isovaleriansyrauri
- Isovaleric acid CoA dehydrogenase deficiency
- Itos hypomelanos
Här listas diagnoser 1-22
Diagnos 5-8
Ingen information tillgänglig
Ingen information tillgänglig