Om sällsynta diagnoser - Kalendarium
Här följer en lista över aktuella kurser, utbildningar, familjevistelser, vuxenvistelser, syskonträffar, kompetensutvecklingdagar, konferenser och temadagar som anordnas i Sverige inom området sällsynta diagnoser.
må | ti | on | to | fr | lö | sö |
---|---|---|---|---|---|---|
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
29 | 30 | 31 | ||||
Kurser och aktiviteter
-
22q11-deletionssyndromet 2021 - familjevistelse
Ågrenska inbjuder till familjevistelse för familjer som har barn med 22q11-deletionssyndromet.Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
-
22q11-deletionssyndromet - utbildningsdagar
Utbildningsdagar via live-streamingÅgrenska arrangerar två utbildningsdagar för personer som i sitt arbete eller i sin vardag möter barn- och ungdomar med 22q11-deletionssyndromet. Dagarna äger rum i samband med familjevistelsen. Fortbildningen ger aktuell kunskap om diagnosen och dess konsekvenser i skola och vardagsliv. Dessutom visar våra erfarenheter att det är mycket värdefullt för fortsatt gott samarbete på hemorten att familj, berörd personal och närstående deltar tillsammans.
-
CDG-syndrom 2021 - familjevistelse
Ågrenska inbjuder till familjevistelse för familjer som har barn med CDG-syndrom.Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
-
CDG-syndrom - utbildningsdagar
Utbildningsdagar via live-streamingÅgrenska arrangerar två utbildningsdagar för personer som i sitt arbete eller i sin vardag möter barn- och ungdomar med CDG-syndrom.Dagarna äger rum i samband med familjevistelsen. Fortbildningen ger aktuell kunskap om diagnosen och dess konsekvenser i skola och vardagsliv. Dessutom visar våra erfarenheter att det är mycket värdefullt för fortsatt gott samarbete på hemorten att familj, berörd personal och närstående deltar tillsammans.
-
Webbinarium - Prader-Willis syndrom hos vuxna
Varmt välkommen att delta i en live-streamad temadag om Prader-Willis syndrom hos vuxna.
Evenemanget sker i samarbete mellan Prader-Willi föreningen i Sverige och Centrum för Sällsynta Diagnoser på Karolinska Universitetssjukhuset och är kostnadsfritt.
-
Hjärntumör, barn under 13 år - familjevistelse
Ågrenska inbjuder till vistelse i samarbete med Barncancerfonden.Vistelsen vänder sig till familjer som har barn under 13 år och där barnet avslutat sin behandling. Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.