16p11.2 kromosomdeletion och-duplikation - Familjevistelse
Ågrenska inbjuder till familjevistelse för familjer som har barn med 16p11.2 kromosomdeletion och -duplikation.
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
Tid | 29 nov 11:00 - 3 dec 12:00 |
Plats | Ågrenska, Lilla Amundön, Lillövägen 20, Hovås |
Arrangör | Familjeverksamheten |
Arrangemangstyp | Familjevistelse |
| Målgrupp | Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. |
Kontaktuppgifter | Louise Jeltin, koordinator, 031-750 91 48, louise.jeltin@agrenska.se Elisabeth Arvidsson, administratör, 031-750 91 46, agrenska@agrenska.se Annica Jansson, administratör, 031-750 91 62, annica.jansson@agrenska.se |
Sista anmälningsdag | 26 aug 2021 |
Länk |
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
Ågrenska
Ett nationellt kompetenscentrum för sällsynta diagnoser och en unik mötesplats för barn, ungdomar och vuxna med funktionsnedsättningar, deras familjer och professionella. Ågrenska arbetar med kompetensutveckling och stöd för dem som har en sällsynt diagnos och deras närstående, bland annat genom att arrangera familje- och vuxenvistelser. Ågrenska driver också webbplatsen Syskonkompetens som innehåller information och filmer om hur det kan vara att ha ett syskon med funktionsnedsättning.