16p11.2 kromosomdeletion och-duplikation - Utbildningsdagar
Länk till annan webbplats.
Ågrenska arrangerar två utbildningsdagar för personer som i sitt arbete eller i sin vardag möter barn- och ungdomar med 16p11.2 kromosomdeletion och -duplikation. Dagarna äger rum i samband med familjevistelsen. Fortbildningen ger aktuell kunskap om diagnosen och dess konsekvenser i skola och vardagsliv. Dessutom visar våra erfarenheter att det är mycket värdefullt för fortsatt gott samarbete på hemorten att familj, berörd personal och närstående deltar tillsammans.
Tid | 30 nov 08:15 - 1 dec 16:15 |
Plats | I dagsläget erbjuder vi enbart utbildningsdeltagare att medverka vi live-streaming, detta på grund av covid-19 situationen |
Arrangör | Ågrenska, Lilla Amundön, Lillövägen 20, Hovås |
| Målgrupp | Personal inom vård och habilitering, personliga assistenter, personal i förskola, skola, korttidsverksamhet och mor- och farföräldrar. |
Kontaktuppgifter | Louise Jeltin, koordinator, 031-750 91 48, louise.jeltin@agrenska.se Elisabeth Arvidsson, administratör, 031-750 91 46, agrenska@agrenska.se Annica Jansson, administratör, 031-750 91 62, annica.jansson@agrenska.se |
Sista anmälningsdag | 18 nov 2021, |
Länk | Mer information om evenemanget |
Ågrenska
Ett nationellt kompetenscentrum för sällsynta diagnoser och en unik mötesplats för barn, ungdomar och vuxna med funktionsnedsättningar, deras familjer och professionella. Ågrenska arbetar med kompetensutveckling och stöd för dem som har en sällsynt diagnos och deras närstående, bland annat genom att arrangera familje- och vuxenvistelser. Ågrenska driver också webbplatsen Syskonkompetens som innehåller information och filmer om hur det kan vara att ha ett syskon med funktionsnedsättning.