22q11-deletionssyndromet 2021
- familjevistelse
Ågrenska inbjuder till familjevistelse för familjer som har barn med 22q11-deletionssyndromet.
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
Tid | 1 mar 11:00 - 5 mar 13:00 2021 |
Plats | Ågrenska, Lilla Amundön, Lillövägen 20, Hovås |
Ort | Hovås |
Arrangör | Familjeverksamheten |
Arrangemangstyp | Familjevistelse |
| Målgrupp | Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. |
Kontaktuppgifter | Anna-Karin Björnström, koordinator, 031-750 91 41, |
Sista anmälningsdatum | 26 nov 2020 |
Länk |
Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.
Ågrenska
Ett nationellt kompetenscentrum för sällsynta diagnoser och en unik mötesplats för barn, ungdomar och vuxna med funktionsnedsättningar, deras familjer och professionella. Ågrenska arbetar med kompetensutveckling och stöd för dem som har en sällsynt diagnos och deras närstående, bland annat genom att arrangera familje- och vuxenvistelser. Ågrenska driver också webbplatsen Syskonkompetens som innehåller information och filmer om hur det kan vara att ha ett syskon med funktionsnedsättning.