Centrum för sällsynta
diagnoser i samverkan

Centrum för sällsynta
diagnoser i samverkan

Duchennes muskeldystrofi - Vuxenvistelse

Ågrenska inbjuder till vuxenvistelse Duchennes muskeldystrofi, vistelsen vänder sig till personer över 18 år

Tid

24 augusti 11:00 - 26 augusti 15:00 2020

Plats

Ågrenska, Lilla Amundön, Lillövägen, Hovås

Ort

Hovås

Arrangör

Ågrenska

Arrangemangstyp

Vuxenvistelse

Målgrupp

Personer med en sällsynt diagnos

Kontaktuppgifter 

AnnCatrin Röjvik, verksamhetsansvarig 031-750 91 70 anncatrin.rojvik@agrenska.se
Elisabeth Arvidsson, administratör, 0721-864 042, agrenska@agrenska.se

Diagnos

Duchennes muskeldystrofi

Sista anmälningsdatum

14 maj 2020

Länk

Mer information om evenemangetlänk till annan webbplats, öppnas i nytt fönster


Vistelsen erbjuder en unik möjlighet att träffas, utbyta erfarenheter, få tillgång till aktuell kunskap och reflektera. Dagarna innehåller föreläsningar och diskussioner om de senaste medicinska rönen, psykologiska och sociala aspekter, information från olika samhällsinstanser. Under varje vistelse genomförs en fokusgruppsintervju för att samla kunskap om vuxna med sällsynta diagnoser och deras behov.

Duchennes muskeldystrofi

Synonym: DMD

Publicerad: 2020/02/21 Senast uppdaterad: 2020/02/21

Centrum för sällsynta diagnoser i samverkan

CSD arbetar idag huvudsakligen med att sprida information för att öka kunskapen inom området sällsynta hälsotillstånd genom sin webbplats CSD i samverkan

CSD arbetar tillsammans med företrädare för hälso- och sjukvården, andra samhällsaktörer och intresseorganisationer för att förbättra livsvillkoren för personer som lever med sällsynta hälsotillstånd och deras närstående.