Fenylketonuri, PKU - utbildningsdagar
Utbildningsdagar via live-streaming
Ågrenska arrangerar två utbildningsdagar för personer som i sitt arbete eller i sin vardag möter barn- och ungdomar med Fenylketonuri, PKU. Dagarna äger rum i samband med familjevistelsen. Fortbildningen ger aktuell kunskap om diagnosen och dess konsekvenser i skola och vardagsliv. Dessutom visar våra erfarenheter att det är mycket värdefullt för fortsatt gott samarbete på hemorten att familj, berörd personal och närstående deltar tillsammans.
Tid | 26 jan 08:15 - 27 jan 16:15 2021 |
Plats | I dagsläget erbjuder vi enbart utbildningsdeltagare att medverka vi live-streaming, detta på grund av covid-19 situationen |
Arrangör | Ågrenska, Lilla Amundön, Lillövägen 20, Hovås |
| Målgrupp | Personal inom vård och habilitering, personliga assistenter, personal i förskola, skola, korttidsverksamhet och mor- och farföräldrar. |
Kontaktuppgifter | Cecilia Stocks, koordinator, 031-750 91 42, cecilia.stocks@agrenska.se |
Prisinformation/ Anmälningsvillkor | 2 950:- via live-streaming 1 person, alternativt 8 700:- via live-streaming 3-7 personer. |
Sista anmälningsdatum | 14 jan 2021 |
Länk |
Ågrenska
Ett nationellt kompetenscentrum för sällsynta diagnoser och en unik mötesplats för barn, ungdomar och vuxna med funktionsnedsättningar, deras familjer och professionella. Ågrenska arbetar med kompetensutveckling och stöd för dem som har en sällsynt diagnos och deras närstående, bland annat genom att arrangera familje- och vuxenvistelser. Ågrenska driver också webbplatsen Syskonkompetens som innehåller information och filmer om hur det kan vara att ha ett syskon med funktionsnedsättning.