Covid -19

Med anledning av COVID-19 pandemin finns rekommendationer från de Europeiska Referensnätverken (ERN) för sällsynta diagnoser. Under följande länkar finns för de olika sjukdomsteman inom ERN och däri relevant information och rekommendationer för både professionen och patienter. Läs mer

Stäng meddelande

Centrum för sällsynta
diagnoser i samverkan

Covid -19

Med anledning av COVID-19 pandemin finns rekommendationer från de Europeiska Referensnätverken (ERN) för sällsynta diagnoser. Under följande länkar finns för de olika sjukdomsteman inom ERN och däri relevant information och rekommendationer för både professionen och patienter. Läs mer

Stäng meddelande

Covid-19 och dess påverkan på Ågrenskas verksamheter. Under 2020 ställde vi in och flyttade fram ett antal familjevistelser, vilket innebär att även 2021-års program påverkas. Familjevistelsen Sicklecellanemi flyttas till 2022

Tid

4 okt 11:00 - 8 okt 13:00 2021

Plats

Ågrenska, Lilla Amundön, Lillövägen 20, Hovås

Arrangör

Familjeverksamheten

Målgrupp

Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna.

Kontaktuppgifter 

Anna-Karin Björnström, koordinator, 031 750 91 41, anna-karin.bjornstrom@agrenska.se
Elisabeth Arvidsson, administratör 031-750 91 46, agrenska@agrenska.se
Annica Jansson, administratör 031-750 91 62, annica.jansson@agrenska.se


Ågrenska

Ett nationellt kompetenscentrum för sällsynta diagnoser och en unik mötesplats för barn, ungdomar och vuxna med funktionsnedsättningar, deras familjer och professionella. Ågrenska arbetar med kompetensutveckling och stöd för dem som har en sällsynt diagnos och deras närstående, bland annat genom att arrangera familje- och vuxenvistelser. Ågrenska driver också webbplatsen Syskonkompetens som innehåller information och filmer om hur det kan vara att ha ett syskon med funktionsnedsättning.

Publicerad: 2020/12/01 Senast uppdaterad: