Centrum för sällsynta diagnoser i samverkan

Epidermolysis bullosa - familjevistelse

Ågrenska inbjuder till familjevistelse för familjer som har barn med Epidermolysis bullosa.

Vistelsen vänder sig till alla familjemedlemmarna. Den ger barn, syskon och föräldrar unika möjligheter att få kunskap, träffa andra i samma situation, utbyta erfarenheter och reflektera.

Tid

21 mar 11:00 - 25 mar 13:00 2022

Sista anmälningsdag

16 dec 2021

Plats

Ågrenska, Lilla Amundön, Lillövägen, Hovås

Arrangör

Familjeverksamheten

Kontaktuppgifter 

Louise Jeltin, koordinator, 031-750 91 48 louise.jeltin@agrenska.se

Elisabeth Arvidsson, administratör, 031-750 91 46, agrenska@agrenska.se

Annica Jansson, administratör, 031-750 91 62, annica.jansson@agrenska.se

Pris

Familjevistelsen bekostas oftast av hemregionen genom utomlänsremiss/betalningsförbindelse. Ågrenska har ingått ett Idéburet offentligt partnerskap (IOP) med Västra Götalandsregionen (diarienummer: HSNG 2017-00311). Det gör det möjligt för andra regioner att ta del av verksamheten. Kostnaden för 2021 är 30 630 kronor per familj. Inför 2022 kommer indexuppräkning göras med 2021 års VPI-index.

Länk

Mer information om evenemanget Länk till annan webbplats, öppnas i nytt fönster.

 

Dela & skriv ut

Facebook Twitter E-post Skriv ut

Senast uppdaterad

Redaktör

Urszula Arpholm Felix

Granskare

Till toppen