Smith-Magenis syndrom - familjevistelse
Ågrenska inbjuder till familjevistelse för familjer som har barn med Smith-Magenis syndrom.
Vistelsen erbjuder unika möjligheter för föräldrar att få kunskap, träffa andra i liknande situation och utbyta erfarenheter. Syftet är att deltagarna ska få ökad kunskap kompetens att hantera sin vardag. Hela familjen deltar, eftersom ett barns funktionsnedsättning påverkar alla familjemedlemmar. Vistelserna är ett viktigt komplement till habiliterings-, sjukvårds- och andra samhällsinsatser.
Tid | 5 sep 11:00 - 9 sep 13:00 2022 |
Sista anmälningsdag | 27 jan 2022 |
Plats | Ågrenska, Lilla Amundön, Lillövägen, Hovås |
Arrangör | Familjeverksamheten |
Kontaktuppgifter | Anna-Karin Björnström, koordinator, 031-750 91 41, anna-karin.bjornstrom@agrenska.se
031-750 91 46,
Annica Jansson, administratör, 031-750 91 62, |
Pris | Familjevistelsen bekostas oftast av hemregionen genom utomlänsremiss/betalningsförbindelse. Ågrenska har ingått ett Idéburet offentligt partnerskap (IOP) med Västra Götalandsregionen (diarienummer: HSNG 2017-00311). Det gör det möjligt för andra regioner att ta del av verksamheten. Kostnaden för 2021 är 30 630 kronor per familj. Inför 2022 kommer indexuppräkning göras med 2021 års VPI-index. |
Länk | Mer information om evenemanget och anmälan |
Dela & skriv ut
Senast uppdaterad
Redaktör
Urszula Arpholm Felix
Granskare