RaraSwed - Information till patienter
Din medverkan är viktig! Klinisk genetik, Centrum för sällsynta diagnoser registrerar uppgifter om...
RaraSwed - Nationellt kvalitetsregister
Centrum för sällsynta diagnoser arbetar nationellt för att utveckla och förvalta det nationella kvalitetsregistret RaraSwed. Syftet är att främja jämlik vård och omhändertagande oavsett geografisk tillhörighet.
RaraSwed – Statistik och resultat
Det pågår nu ett arbete med att sammanställa statistik från det nationella kvalitetsregistret RaraSwed.RaraSwed - Information till vårdgivare
RaraSwed är ett kvalitetsregister som avser att sammanställa relevant vårdinformation för hela grupp...